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El CIPF, CSIC y Yale School of Medicine colaboran en un estudio sobre la infección con SARS-CoV-2

El CIPF, CSIC y Yale School of  Medicine colaboran en un estudio sobre la infección con SARS-CoV-2

 • La revista Frontiers in Microbiology publica los resultados

Valencia, 17/02/2023.-  Cómo el huésped responde a la replicación de un virus aun es un tema por resolver incluso aún después de la pandemia del COVID-19. Este artículo estudia la proteína serinac5 y su papel en la replicación de virus de la familia del SARS-CoV-2. Este equipo de investigadores/as del CIPF, CSIC y Yale han observado que un tratamiento con un anti ARN antes de la infección con SARS-CoV-2 podría modificar el ritmo de replicación del virus. La relevancia de este articulo destaca por la capacidad de terapias con ARNs para controlar la proliferación del virus en el contexto de una pandemia. La proteína serina 5 (SERINC5) es un factor clave de inmunidad innata que opera en la célula para restringir la infectividad de ciertos virus. Diferentes virus han desarrollado estrategias para antagonizar la función de SERINC5, pero no se comprende bien cómo se controla SERINC5 durante la infección viral.

Aquí explican que los niveles de SERINC5 se reducen en pacientes con COVID-19 durante la infección por SARS-CoV-2 y, dado que no se ha identificado ninguna proteína viral capaz de reprimir la expresión de SERINC5, se plantea la hipótesis de que dos svRNA recientemente identificados del gen SERINC5 y la expresión de ambos svRNA durante la infección.

Al utilizar oligonucleótidos imitadores de svRNA, demuestran que ambos svRNA virales pueden unirse y reducir la expresión de SERINC5 in vitro. Además, proponen que un tratamiento anti-svRNA en células Vero E6 antes de la infección por SARS-CoV-2 recuperó los niveles de SERINC5 y redujo los niveles de proteínas virales N y S. Finalmente, demostraron que SERINC5 controla positivamente los niveles de proteína de señalización antiviral mitocondrial (MAVS) en Vero E6. Estos resultados resaltan el potencial terapéutico de apuntar a los svRNA en función de su acción sobre proteínas clave de la respuesta inmune innata durante la infección viral por SARS-CoV-2.

ORIGINAL RESEARCH article

Front. Microbiol., 16 February 2023
Sec. Virology