El equipo de microscopía del CIPF participa en una prometedora estrategia terapéutica antitumoral
Valencia 12/03/2023.-El CIPF participa en un estudio colaborativo en cáncer de mama liderado por Gema Moreno de la Fundación MD Anderson Internacional de Madrid.
El equipo de microscopía del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), con Mario Soriano y Alberto Hernández al frente, ha participado en este estudio analizando las imágenes mediante microscopía confocal, han realizado seguimiento de células vivas para evaluar la morfología mitocondrial mediante microscopía óptica y electrónica correlativa (CLEM).
Las capturas de fluorescencia se procesaron para el análisis de microscopía electrónica de transmisión lo que permite analizar mejor el mecanismo molecular por el que la proteína Gasdermina B (GSDMB) puede ejercer un efecto antitumoral en cáncer de mama.
Este estudio revela que la activación de la proteína GSDMB provoca una muerte proinflamatoria en las células tumorales, y caracterizan por primera vez la región de GSDMB implicada en la muerte celular, sólo presente en algunas variantes de la proteína.
Estos resultados permiten identificar aquellas pacientes con cáncer de mama que tendrían una evolución clínica adversa, y abre nuevas vías de investigación para el diseño de terapias dirigidas contra la proteína Gasdermina B en tumores agresivos.
Este trabajo es fruto de la colaboración entre CIBERONC, GEICAM, la doctora Moreno-Bueno, y los doctores Joan Albanell y Ana Lluch.
El Servicio de Microscopía Electrónica y el Servicio de Microscopía Óptica Avanzada del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia liderados respectivamente por Mario Soriano y Alberto Hernández, son los responsables de la metodología CLEM aplicada en este estudio. El CIPF es un centro de referencia para CLEM en España, por sus profesionales, equipamiento y knowhow en esta innovadora tecnología que permite analizar con más precisión muestras biológicas de tumores.
Resultados publicados en la revista Cell Death and Differentiation https://doi.org/10.1038/s41418-023-01143-y
