Slide INMUNOLOGÍA MOLECULAR
Y CELULAR
Enric Esplugues




Estamos interesados en cómo diferentes mecanismos reguladores moleculares y celulares controlan los procesos inflamatorios en condiciones patológicas.

El foco principal de la investigación en nuestro laboratorio es la regulación de las respuestas inmunes en el contexto de infección, enfermedad autoinmune y cáncer. En todos estos procesos, la inflamación juega un papel fisiológico fundamental. Estamos interesados en cómo diferentes mecanismos reguladores moleculares y celulares controlan los procesos inflamatorios en condiciones patológicas. Es de interés comprender los vínculos entre la inflamación y el cáncer y la inflamación y el metabolismo con un énfasis particular en cómo el metabolismo gobierna este proceso.

Actualmente, nuestro trabajo se centra en el papel del metabolismo en la regulación del desarrollo y la función de las células T auxiliares. Para abordar cuestiones fundamentales en el metabolismo de las células inmunes y cómo esto afecta la inmunidad protectora contra la infección, la autoinmunidad y el cáncer, utilizamos una amplia variedad de enfoques in vivo e in vitro que combinan modelos genéticos avanzados de ratones y técnicas inmunológicas.

Presentación

Conócenos mejor

Personal de investigación

Gente que hace todo esto posible

Enric Esplugues Artola
eesplugues@cipf.es

Salvador Meseguer Llopis
smeseguer@cipf.es

Maria Paz Rubio Rodriguez
mprubio@cipf.es

Publicaciones

El equipo que lo hace posible

T H 17 cells express ST2 and are controlled by the alarmin IL-33 in the small intestine.
Pascual-Reguant A, Bayat Sarmadi J, Baumann C, Noster R, Cirera-Salinas D, Curato C, Pelczar P, Huber S, Zielinski CE, Löhning M, Hauser AE and Esplugues E
Mucosal Immunology, 2017 ,  Vol. 10,  pag. 1431-1442

Apoptosis in response to microbial infection induces autoreactive TH17 cells.
Campisi L, Barbet G, Ding Y, Esplugues E, Flavell RA and Blander JM
NATURE IMMUNOLOGY, 2016 ,  Vol. 17,  pag. 1084-1092

Th17 cells transdifferentiate into regulatory T cells during resolution of inflammation.
Gagliani N, Amezcua Vesely MC, Iseppon A, Brockmann L, Xu H, Palm NW, de Zoete MR, Licona-Limón P, Paiva RS, Ching T, Weaver C, Zi X, Pan X, Fan R, Garmire LX, Cotton MJ, Drier Y, Bernstein B, Geginat J, Stockinger B, Esplugues E, Huber S and Flavell RA
NATURE, 2015 ,  Vol. 523,  pag. 221-225

Control of TH17 cells occurs in the small intestine.
Esplugues E, Huber S, Gagliani N, Hauser AE, Town T, Wan YY, O'Connor W, Rongvaux A, Van Rooijen N, Haberman AM, Iwakura Y, Kuchroo VK, Kolls JK, Bluestone JA, Herold KC and Flavell RA
NATURE, 2011 ,  Vol. 475,  pag. 514-518

Th17 cells express interleukin-10 receptor and are controlled by Foxp3? and Foxp3+ regulatory CD4+ T cells in an interleukin-10-dependent manner.
Huber S, Gagliani N, Esplugues E, O'Connor W, Huber FJ, Chaudhry A, Kamanaka M, Kobayashi Y, Booth CJ, Rudensky AY, Roncarolo MG, Battaglia M and Flavell RA
IMMUNITY, 2011 ,  Vol. 34,  pag. 554-565

FONDOS

Gracias por apoyarnos