Slide FISIOPATOLOGÍA Y TERAPIAS DE ENFERMEDADES DE LA VISIÓN Regina Rodrigo



Nuestro objetivo final es traducir nuestro conocimiento de las ciencias básicas al desarrollo de nuevos tratamientos para los pacientes.

En el grupo de Fisiopatología y Terapias de Enfermedades de la Visión trabajamos desde distintos enfoques para esclarecer los mecanismos moleculares y celulares implicados en enfermedades de la retina de origen genético, como la retinosis pigmentaria (RP). Esta enfermedad rara es la principal causa genética de ceguera en los países desarrollados. Sin embargo, también estamos interesados en el estudio de otras patologías oculares más prevalentes.

La RP, como ocurre con otras enfermedades raras, es genética y clínicamente muy heterogénea. El defecto genético provoca, principalmente, la muerte de los fotorreceptores y del epitelio pigmentario y, con ello, una pérdida progresiva de la visión. Sin embargo, el aumento de marcadores inflamatorios, como el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) y el aumento de radicales libres junto con la disminución de la respuesta antioxidante endógena, acelerarían el proceso neurodegenerativo.

El objetivo último de nuestra investigación es su traslación a la práctica clínica. Por ello, nos centramos en la búsqueda de nuevas terapias farmacológicas que reduzcan los efectos perjudiciales de los procesos inflamatorios y de estrés oxidativo crónico asociado a estas enfermedades.

Ensayamos terapias anti-inflamatorias y antioxidantes en modelos celulares, explantes de retina y animales. También realizamos estudios en pacientes afectados de RP con el fin de retrasar la pérdida de visión con independencia del defecto genético causante de la enfermedad.

Presentación

Conócenos mejor

Personal de investigación

El equipo que lo hace posible

Regina Rodrigo Nicolás
rrodrigo@cipf.es

Isabel Campillo Nuevo
icampillo@cipf.es

Lorena Olivares González
lolivares@cipf.es

Publicaciones

Nuestro aporte a la ciencia

Intravitreal administration of adalimumab delays retinal degeneration in rd10 mice.
Olivares-González L, Velasco S, Millán JM and Rodrigo R
FASEB JOURNAL, 2020 ,  Vol. 34,  pag. 13839-13861

HIF-1a stabilization reduces retinal degeneration in a mouse model of retinitis pigmentosa.
Olivares-González L, Martínez-Fernández de la Cámara C, Hervás D, Millán JM and Rodrigo R
FASEB JOURNAL, 2018 ,  Vol. 32,  pag. 2438-2451

cGMP-Phosphodiesterase Inhibition Prevents Hypoxia-Induced Cell Death Activation in Porcine Retinal Explants.
Olivares-González L, Martínez-Fernández de la Cámara C, Hervás D, Marín MP, Lahoz A, Millán JM and Rodrigo R
Plos One, 2016 ,  Vol. 11,  pag. e0166717

Adalimumab Reduces Photoreceptor Cell Death in A Mouse Model of Retinal Degeneration.
Martínez-Fernández de la Cámara C, Hernández-Pinto AM, Olivares-González L, Cuevas-Martín C, Sánchez-Aragó M, Hervás D, Salom D, Cuezva JM, de la Rosa EJ, Millán JM and Rodrigo R
Scientific Reports, 2015 ,  Vol. 5,  pag. 11764-11764

Altered antioxidant-oxidant status in the aqueous humor and peripheral blood of patients with retinitis pigmentosa.
Martínez-Fernández de la Cámara C, Salom D, Sequedo MD, Hervás D, Marín-Lambíes C, Aller E, Jaijo T, Díaz-Llopis M, Millán JM and Rodrigo R
Plos One, 2013 ,  Vol. 8,  pag. e74223

FONDOS

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