NUESTRA INVESTIGACIÓN SE CENTRA EN EL DESARROLLO DE HERRAMIENTAS DE BIOPSIA LÍQUIDA PARA MONITORIZAR DE FORMA NO INVASIVA LA EVOLUCIÓN DE LOS TUMORES Y COMPRENDER CÓMO SE ADAPTAN A LOS TRATAMIENTOS.
Desde un enfoque traslacional centrado en el paciente, buscamos contribuir a la biomedicina de precisión mediante la identificación de biomarcadores que mejoren el diagnóstico, la estratificación de pacientes y la selección terapéutica.
Combinamos muestras de pacientes y modelos preclínicos con un abordaje multiómico que integra análisis genómico (ADN tumoral circulante, ctDNA), transcriptómico (ARN asociado a vesículas extracelulares, EV-RNA) y proteómico (proteómica circulante), junto con ensayos funcionales. Esta aproximación nos permite estudiar longitudinalmente la coevolución del tumor y su ecosistema, e identificar biomarcadores funcionales que reflejen la adaptación tumoral, anticipen la respuesta y la resistencia a los tratamientos y orienten el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.
Nuestra investigación se articula en tres ejes: (1) aplicaciones de secuenciación de nueva generación (NGS) en biopsia líquida; (2) análisis computacional e integración multiómica; y (3) validación funcional en modelos preclínicos. El objetivo es trasladar estos avances a la práctica clínica para impulsar una monitorización dinámica del cáncer y desarrollar estrategias terapéuticas más eficaces y personalizadas.
PRESENTACIÓN
CONÓCENOS MEJOR
PERSONAL DE INVESTIGACIÓN
EL EQUIPO QUE LO HACE POSIBLE
Irene Casanova Salas
icasanova@cipf.es
María García Flores
mgarcia@cipf.es
PUBLICACIONES
NUESTRO APORTE A LA CIENCIA
Quantitative and Qualitative Analysis of Blood-based Liquid Biopsies to Inform Clinical Decision-making in Prostate Cancer.
EUROPEAN UROLOGY 2021 Jun,  DOI:  10.1016/j.eururo.2020.12.037,  Vol. 79,  pag. 762-771
Talazoparib plus enzalutamide in high-volume metastatic hormone-naive prostate cancer: a randomized phase 2 trial.
NATURE MEDICINE  ,  DOI:  10.1038/s41591-026-04671-5,  Vol. ,  pag. 
FONDOS
GRACIAS POR APOYARNOS
This work is supported by ERC grant (EVOLVE, 101221764)
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Grant RYC2024-049563-I funded by MICIU/AEI/10.13039/501100011033 and by ESF+.
Fundación FERO
Prostate Cancer Foundation