NUESTRO LABORATORIO ESTUDIA CÓMO SE REGULAN LAS VÍAS DE MUERTE CELULAR ANTE EL ESTRÉS, CON EL OBJETIVO DE COMPRENDER MEJOR LA RESISTENCIA AL TRATAMIENTO Y LA PROGRESIÓN TUMORAL.

Las células enfrentan constantemente estímulos que amenazan su homeostasis y han desarrollado mecanismos complejos para sobrevivir. Utilizamos modelos en 2D y 3D, junto con técnicas de microscopía avanzada, para estudiar estas respuestas.

Una línea central de investigación se enfoca en las funciones no canónicas de las proteínas BCL2 en el cáncer. Más allá de su rol en la apoptosis, estas proteínas regulan el metabolismo mitocondrial y otros procesos que favorecen la supervivencia celular. Buscamos comprender cómo estas funciones contribuyen a la resistencia terapéutica.

También investigamos la entosis, un tipo de muerte celular en la que una célula cancerosa invade activamente a otra. Este proceso puede beneficiar a la célula hospedadora y eliminar selectivamente células vecinas. Estudiamos su relevancia en el cáncer, así como estímulos y compuestos que la inducen o modulan.

Además, exploramos la resistencia asociada a la senescencia inducida por inhibidores de CDK4/6 en cáncer de mama. Aunque eficaces para detener el ciclo celular, estas terapias pueden generar células persistentes. Nuestro objetivo es caracterizar este estado y encontrar estrategias para eliminar estas células y prevenir recaídas.

PRESENTACIÓN

CONÓCENOS MEJOR

  • Own scientific image of the laboratory
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PERSONAL DE INVESTIGACIÓN

EL EQUIPO QUE LO HACE POSIBLE

Federico Lucantoni 
flucantoni@cipf.es

Carolina Gandía Ventura
cgandia@cipf.es

PUBLICACIONES

NUESTRO APORTE A LA CIENCIA

Implication of autophagy in the antifibrogenic effect of Rilpivirine: when more is less.

Lucantoni F, Benedicto AM, Gruevska A, Moragrega ÁB, Fuster-Martínez I, Esplugues JV, Blas-García A and Apostolova N

Cell Death & Disease 2022 Apr,  DOI:  10.1038/s41419-022-04789-7,  Vol. 13,  pag. 385-385

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BCL(X)L and BCL2 increase mitochondrial dynamics in breast cancer cell: Evidence from functional and genetic studies.

Lucantoni F, Salvucci M, Dussmann H and Prehn JHM

BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH 2021 Sep,  DOI:  10.1016/j.bbamcr.2021.119095,  Vol. 1868,  pag. 119095-119095

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BCL(X)L and BCL2 increase the metabolic fitness of breast cancer cells: a single-cell imaging study.

Lucantoni F, Salvucci M, Düssmann H, Lindner AU, Lambrechts D and Prehn JHM

CELL DEATH AND DIFFERENTIATION 2021 May,  DOI:  10.1038/s41418-020-00683-x,  Vol. 28,  pag. 1512-1531

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Metabolic Targeting of Breast Cancer Cells With the 2-Deoxy-D-Glucose and the Mitochondrial Bioenergetics Inhibitor MDIVI-1.

Lucantoni F, Dussmann H and Prehn JHM

Frontiers in Cell and Developmental Biology 2018 Sep,  DOI:  10.3389/fcell.2018.00113,  Vol. 6,  pag. 113-113

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Systems modeling accurately predicts responses to genotoxic agents and their synergism with BCL-2 inhibitors in triple negative breast cancer cells.

Lucantoni F, Lindner AU, O'Donovan N, Düssmann H and Prehn JHM

Cell Death & Disease 2018 Jan,  DOI:  10.1038/s41419-017-0039-y,  Vol. 9,  pag. 42-42

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FONDOS

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