ESTE GRUPO DE INVESTIGACIÓN SURGE CON EL OBJETIVO DE, MEDIANTE LA COLABORACIÓN DE INVESTIGADORES CLÍNICOS Y BÁSICOS, PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LA FISIOLOGÍA, LA GENÉTICA Y LA CLÍNICA DE LAS ENFERMEDADES DE BAJA PREVALENCIA.
El Grupo de Investigación en Biomedicina Molecular, Celular y Genómica se acreditó en el año 2010 bajo el nombre de Grupo de Investigación Traslacional en Enfermedades Neurosensoriales. Está compuesto por un total de 21 investigadores de los cuales 10 pertenecen a la Unidad Mixta de Enfermedades Raras del CIPF-IIS La Fe. Está dirigido por el Dr. José María Millán. El grupo es multidisciplinar y está formado por oftalmólogos otorrinolaringólogos, genetistas, biólogos moleculares y bioquímicos, y participa como miembro en el CIBER de Enfermedades Raras. Su objetivo es profundizar en el conocimiento de la fisiología, la genética y la clínica de las enfermedades que afectan fundamentalmente a los órganos de la visión y la audición y también neuromusculares y neurodegenerativas, buscando la aplicación inmediata de los resultados de la investigación a la práctica clínica en beneficio del paciente
PRESENTACIÓN
CONÓCENOS MEJOR
PERSONAL DE INVESTIGACIÓN
EL EQUIPO QUE LO HACE POSIBLE
José María Millán Salvador
PUBLICACIONES
NUESTRO APORTE A LA CIENCIA
NUTRARET: Effect of 2-Year Nutraceutical Supplementation on Redox Status and Visual Function of Patients With Retinitis Pigmentosa: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Frontiers in Nutrition 2022 Mar, DOI: 10.3389/fnut.2022.847910, Vol. 9, pag. 847910-847910
Oxidative Stress, a Crossroad Between Rare Diseases and Neurodegeneration.
Antioxidants 2020 Apr, DOI: 10.3390/antiox9040313, Vol. 9, pag.
