INVESTIGAMOS CÓMO LAS INTERACCIONES FÍSICAS Y LA TRANSMISIÓN DE FUERZAS ENTRE LAS CÉLULAS Y SU MATRIZ CIRCUNDANTE REGULAN LA PROGRESIÓN TUMORAL Y LA RESPUESTA INMUNITARIA EN EL CÁNCER.

Nuestra investigación se centra en comprender cómo la mecanosensibilidad celular influye en la motilidad, la comunicación y el destino celular.

Para explorar estos mecanismos, desarrollamos modelos avanzados en chip en 2D y 3D que reproducen las restricciones físicas, la composición y la organización espacial características de los tejidos y los tumores. Estos sistemas microingenierizados nos permiten analizar cómo las células estromales y tumorales migran, interactúan y se adaptan a las señales mecánicas en contextos fisiológicamente relevantes.

Al integrar enfoques biofísicos, celulares y de ingeniería, nuestro objetivo es descubrir cómo las señales mecánicas impulsan la progresión de las enfermedades e identificar nuevas vías mecanobiológicas que puedan ser objeto de intervención para prevenir o tratar el cáncer y otras patologías.

Nuestro grupo colabora activamente con socios académicos, clínicos e industriales para diseñar plataformas innovadoras en chip que permitan estudiar la mecánica celular en diversos contextos fisiológicos y patológicos.

PRESENTACIÓN

CONÓCENOS MEJOR

  • Own scientific image of the laboratory
  • Own scientific image of the laboratory

PERSONAL DE INVESTIGACIÓN

EL EQUIPO QUE LO HACE POSIBLE

Anna Labernadie 
alabernadie@cipf.es

Maria Paz Rubio Rodriguez
mprubio@cipf.es

Virginia Llopis Hernández
vllopish@cipf.es

Julie Buisson 
jbuisson@cipf.es

Ana Ferrero Micó
aferrero@cipf.es

PUBLICACIONES

NUESTRO APORTE A LA CIENCIA

Micro Immune Response On-chip (MIRO) models the tumour-stroma interface for immunotherapy testing.

Perucca A, Llonín AG, Benach OM, Hallopeau C, Rivas EI, Linares J, Garrido M, Sallent-Aragay A, Golde T, Colombelli J, Dalaka E, Linacero J, Cazorla M, Galan T, Pastor Viel J, Badenas X, Recort-Bascuas A, Comerma L, Fernandez-Nogueira P, Rovira A, Roca-Cusachs P, Albanell J, Trepat X, Calon A and Labernadie A

Nature Communications 2025 Feb,  DOI:  10.1038/s41467-025-56275-1,  Vol. 16,  pag. 1279-1279

READ PUBLICATION

Membrane to cortex attachment determines different mechanical phenotypes in LGR5+ and LGR5- colorectal cancer cells.

Conti S, Venturini V, Cañellas-Socias A, Cortina C, Abenza JF, Stephan-Otto Attolini C, Middendorp Guerra E, Xu CK, Li JH, Rossetti L, Stassi G, Roca-Cusachs P, Diz-Muñoz A, Ruprecht V, Guck J, Batlle E, Labernadie A and Trepat X

Nature Communications 2024 Apr,  DOI:  10.1038/s41467-024-47227-2,  Vol. 15,  pag. 3363-3363

READ PUBLICATION

Targeted immunotherapy against distinct cancer-associated fibroblasts overcomes treatment resistance in refractory HER2+ breast tumors.

Rivas EI, Linares J, Zwick M, Gómez-Llonin A, Guiu M, Labernadie A, Badia-Ramentol J, Lladó A, Bardia L, Pérez-Núñez I, Martínez-Ciarpaglini C, Tarazona N, Sallent-Aragay A, Garrido M, Celià-Terrassa T, Burgués O, Gomis RR, Albanell J and Calon A

Nature Communications 2022 Sep,  DOI:  10.1038/s41467-022-32782-3,  Vol. 13,  pag. 5310-5310

READ PUBLICATION

CAFs and Cancer Cells Co-Migration in 3D Spheroid Invasion Assay.

Conti S, Kato T, Park D, Sahai E, Trepat X and Labernadie A

Methods In Molecular Biology 2021 Jan,  DOI:  10.1007/978-1-0716-0779-4_19,  Vol. 2179,  pag. 243-256

READ PUBLICATION

A mechanically active heterotypic E-cadherin/N-cadherin adhesion enables fibroblasts to drive cancer cell invasion.

Labernadie A, Kato T, Brugués A, Serra-Picamal X, Derzsi S, Arwert E, Weston A, González-Tarragó V, Elosegui-Artola A, Albertazzi L, Alcaraz J, Roca-Cusachs P, Sahai E and Trepat X

NATURE CELL BIOLOGY 2017 Mar,  DOI:  10.1038/ncb3478,  Vol. 19,  pag. 224-237

READ PUBLICATION

FONDOS

NUESTRO APORTE A LA CIENCIA