INVESTIGAMOS CÓMO LAS INTERACCIONES FÍSICAS Y LA TRANSMISIÓN DE FUERZAS ENTRE LAS CÉLULAS Y SU MATRIZ CIRCUNDANTE REGULAN LA PROGRESIÓN TUMORAL Y LA RESPUESTA INMUNITARIA EN EL CÁNCER.
Nuestra investigación se centra en comprender cómo la mecanosensibilidad celular influye en la motilidad, la comunicación y el destino celular.
Para explorar estos mecanismos, desarrollamos modelos avanzados en chip en 2D y 3D que reproducen las restricciones físicas, la composición y la organización espacial características de los tejidos y los tumores. Estos sistemas microingenierizados nos permiten analizar cómo las células estromales y tumorales migran, interactúan y se adaptan a las señales mecánicas en contextos fisiológicamente relevantes.
Al integrar enfoques biofísicos, celulares y de ingeniería, nuestro objetivo es descubrir cómo las señales mecánicas impulsan la progresión de las enfermedades e identificar nuevas vías mecanobiológicas que puedan ser objeto de intervención para prevenir o tratar el cáncer y otras patologías.
Nuestro grupo colabora activamente con socios académicos, clínicos e industriales para diseñar plataformas innovadoras en chip que permitan estudiar la mecánica celular en diversos contextos fisiológicos y patológicos.
PRESENTACIÓN
CONÓCENOS MEJOR
PERSONAL DE INVESTIGACIÓN
EL EQUIPO QUE LO HACE POSIBLE
Anna Labernadie 
alabernadie@cipf.es
Maria Paz Rubio Rodriguez
mprubio@cipf.es
Virginia Llopis Hernández
vllopish@cipf.es
Julie Buisson 
jbuisson@cipf.es
Ana Ferrero Micó
aferrero@cipf.es
PUBLICACIONES
NUESTRO APORTE A LA CIENCIA
Micro Immune Response On-chip (MIRO) models the tumour-stroma interface for immunotherapy testing.
Nature Communications 2025 Feb,  DOI:  10.1038/s41467-025-56275-1,  Vol. 16,  pag. 1279-1279
Membrane to cortex attachment determines different mechanical phenotypes in LGR5+ and LGR5- colorectal cancer cells.
Nature Communications 2024 Apr,  DOI:  10.1038/s41467-024-47227-2,  Vol. 15,  pag. 3363-3363
Targeted immunotherapy against distinct cancer-associated fibroblasts overcomes treatment resistance in refractory HER2+ breast tumors.
Nature Communications 2022 Sep,  DOI:  10.1038/s41467-022-32782-3,  Vol. 13,  pag. 5310-5310