Comunicación Tumor-Estroma

Juan Rodríguez Vita

EL GRUPO DE COMUNICACIÓN TUMOR-ESTROMA PRETENDE DESCIFRAR LAS COMPLICADAS CONEXIONES ENTRE LAS CÉLULAS CANCEROSAD Y EL ESTROMA CONTENIDO EN LOS TUMORES.

Este estroma puede estar compuesto por células o por proteínas de la matriz extracelular. La mayor parte de nuestro trabajo se ha centrado en esta particularidad, hemos descrito cómo las células tumorales alteran la composición de la membrana de los macrófagos, induciendo una desregulación en las vías de señalización que transducen señalización inflamatoria y, en última instancia, conducen a la inmunosupresión. También hemos contribuido a demostrar cómo las células tumorales inducen la senescencia de las células endoteliales, haciendo el endotelio más permeable y potenciando la metástasis. En definitiva, nuestra investigación se centra en cómo las células tumorales y el estroma interactúan entre sí, y en cómo esta interacción puede influir en el desarrollo tumoral. Por otro lado, el grupo se centra en una de las principales causas de mortalidad en pacientes con cáncer, la caquexia. La caquexia se caracteriza por la remodelación del tejido adiposo blanco, que conduce a una alteración del almacenamiento de lípidos, apoptosis, inflamación y, en última instancia, fibrosis de este tejido.

PRESENTACIÓN

CONÓCENOS MEJOR

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PERSONAL DE INVESTIGACIÓN

EL EQUIPO QUE LO HACE POSIBLE

Juan Rodriguez Vita
jrodriguez@cipf.es

Maravillas Mellado López
mmellado@cipf.es

Xiyi Chen 
xchen@cipf.es

Francesca De Angelis Rigotti
fangelis@cipf.es

Francesca Pontis 
fpontis@cipf.es

Amelia Ultimo 
aultimo@cipf.es

Irene Zúñiga Centenero
izuniga@cipf.es

PUBLICACIONES

NUESTRO APORTE A LA CIENCIA

Endothelial Notch1 signaling in white adipose tissue promotes cancer cachexia.

Taylor J, Uhl L, Moll I, Hasan SS, Wiedmann L, Morgenstern J, Giaimo BD, Friedrich T, Alsina-Sanchis E, De Angelis Rigotti F, Mülfarth R, Kaltenbach S, Schenk D, Nickel F, Fleming T, Sprinzak D, Mogler C, Korff T, Billeter AT, Müller-Stich BP, Berriel Diaz M, Borggrefe T, Herzig S, Rohm M, Rodriguez-Vita J and Fischer A

Nature Cancer 2023 Nov,  DOI:  10.1038/s43018-023-00622-y,  Vol. 4,  pag. 1544-1560

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HAPLN1 potentiates peritoneal metastasis in pancreatic cancer.

Wiedmann L, De Angelis Rigotti F, Vaquero-Siguero N, Donato E, Espinet E, Moll I, Alsina-Sanchis E, Bohnenberger H, Fernandez-Florido E, Mülfarth R, Vacca M, Gerwing J, Conradi LC, Ströbel P, Trumpp A, Mogler C, Fischer A and Rodriguez-Vita J

Nature Communications 2023 Apr,  DOI:  10.1038/s41467-023-38064-w,  Vol. 14,  pag. 2353-2353

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Semaphorin 3C exacerbates liver fibrosis.

De Angelis Rigotti F, Wiedmann L, Hubert MO, Vacca M, Hasan SS, Moll I, Carvajal S, Jiménez W, Starostecka M, Billeter AT, Müller-Stich B, Wolff G, Ekim-Üstünel B, Herzig S, Fandos-Ramo C, Krätzner R, Reich M, Keitel-Anselmino V, Heikenwälder M, Mogler C, Fischer A and Rodriguez-Vita J

HEPATOLOGY 2023 Oct,  DOI:  10.1097/HEP.0000000000000407,  Vol. 78,  pag. 1092-1105

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Endothelial RBPJ is essential for the education of tumor-associated macrophages.

Alsina-Sanchis E, Mülfarth R, Moll I, Böhn S, Wiedmann L, Jordana-Urriza L, Ziegelbauer T, Zimmer E, Taylor J, De Angelis Rigotti F, Stögbauer A, Giaimo BD, Cerwenka A, Borggrefe T, Fischer A and Rodriguez-Vita J

CANCER RESEARCH 2022 Dec,  DOI:  10.1158/0008-5472.CAN-22-0076,  Vol. 82,  pag. 4414-4428

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Membrane Cholesterol Efflux Drives Tumor-Associated Macrophage Reprogramming and Tumor Progression.

Goossens P, Rodriguez-Vita J, Etzerodt A, Masse M, Rastoin O, Gouirand V, Ulas T, Papantonopoulou O, Van Eck M, Auphan-Anezin N, Bebien M, Verthuy C, Vu Manh TP, Turner M, Dalod M, Schultze JL and Lawrence T

Cell Metabolism 2019 Jun,  DOI:  10.1016/j.cmet.2019.02.016,  Vol. 29,  pag. 1376

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