La Unidad de Microscopía Óptica Avanzada y Bioimagen está ubicada en más de 100 metros cuadrados de espacio donde el CIPF ofrece a sus usuarios una amplia variedad de microscopios, desde equipos de microscopía óptica convencionales hasta sistemas de última generación.

La unidad asiste tanto a usuarios del CIPF como a usuarios externos en sus investigaciones, mediante técnicas y herramientas clave en el ámbito de la investigación biomédica (en células vivas, muestras fijadas, organismos modelo, pequeños animales o en prácticamente cualquier punto intermedio), así como en otras áreas científicas como la nanociencia y la nanotecnología, los nuevos materiales, etc.

La unidad está equipada actualmente con tres microscopios confocales de barrido láser, un microscopio multifotón/intravital, seis microscopios de fluorescencia, uno de ellos con iluminación estructurada (pseudoconfocal), un escáner de portaobjetos con un sistema robotizado para la digitalización completa y automatizada de preparaciones, y un sistema de microdisección láser PALM para el corte y la captura de muestras sin contacto.

La obtención de imágenes de células vivas puede realizarse en dos estaciones de trabajo equipadas con cámaras ambientales que mantienen constantes la temperatura y los niveles de CO₂. Asimismo, se dispone de una estación de trabajo independiente para el procesamiento, la visualización y el análisis de datos de imagen por parte de los usuarios.

Además, la unidad proporciona formación y apoyo continuo a los usuarios, que incluye asesoramiento en el diseño experimental, la visualización y el procesamiento de imágenes, así como en el análisis cuantitativo.

    • Microscopía de luz transmitida
    • Microscopía de fluorescencia
    • Microscopía confocal
    • Imagen 3D
    • Análisis de alto contenido (HCS) por microscopía confocal
    • Cell Painting
    • Microscopía de Células Vivas
    • Microscopía de expansión
    • Microscopía Correlativa (CLEM)
    • Microscopía Multifotón
    • Microscopía de Generación de Segundo Armónico
    • Microscopía intravital
    • Microscopio confocal Leica TCS-SP8 equipado con 4 líneas láser de excitación (405 nm, 488 nm, 552 nm y 638 nm), 4 detectores (2 PMTs y 2 detectores HyD) para adquisición de imagen de hasta 4 canales simultáneamente, control de CO₂ y temperatura, un escáner resonante para estudios en células vivas, módulo de automatización para cribado de alto contenido (HCS-A) y módulo de superresolución (HyVolution II).
    • Microscopio confocal/multipotón Leica TCS SP8 Dive. Este sistema también está equipado para poder realizar microscopía intravital. Dispone de 3 líneas láser de excitación (488 nm, 552 nm y 638 nm), 1 láser infrarrojo Spectra-Physics InSight X3 para la excitación multifotón, sintonizable entre 800nm y 1300 nm, y 4 detectores espectrales (2 PMTs y 2 detectores HyD-NDD).
    • Microscopio invertido de fluorescencia Zeiss Apotome II, equipado con una fuente de luz LED flexible (Colibri 7) que permite excitación desde 405 nm hasta 633 nm.
    • Escáner de portaobjetos Leica Aperio Versa para imagen en campo claro, fluorescencia y FISH, equipado con un cargador para 200 portaobjetos que permite el procesamiento automatizado por lotes de 50 portas, sin necesidad de supervisión.
    • Microscopio invertido de fluorescencia Leica DMI6000B equipado con controles de CO2 y temperatura para estudios de células vivas.
    • Microscopio invertido de fluorescencia Leica DMI6000B.
    • Microscopio invertido de fluorescencia Leica DMI8.
    • Microscopio invertido Olympus IX71 equipado con un sistema láser PALM para microdisección y captura de muestras, sin contacto.
    • Estación de trabajo para el procesado, visualización y análisis de imagen.
    • Recogida y almacenamiento de muestras.
    • Procesamiento de muestras y marcaje fluorescente en células vivas y fijadas (inmunotinción).
    • Adquisición de datos.
    • Procesamiento de imágenes.
    • Asesoramiento técnico.
    Ciencias Biomédicas
    • Células Fijadas:
      • Análisis inmunocitoquímico.
      • Protocolos de co-localización.
      • Crecimiento celular en biomateriales.
      • Interacciones proteicas y cambios conformacionales mediante FRET.
      • Microscopía de expansión.
      • Microscopía correlativa (CLEM).
      • Microscopía de generación de segundo armónico.
      • Análisis de alto contenido por microscopía confocal (HCS).






    • Células Vivas:
      • Citotoxicidad, cambios en la actividad mitocondrial, internalización de fármacos, etc.
      • Mecanismos fisiológicos: comunicación celular, movilidad de componentes de membrana, interacciones proteicas, cambios conformacionales, etc., mediante FRET, FRAP o FLIP.
      • Estudios cinéticos de iones intracelulares: Ca+2, Na+, Mg+2, etc.
      • Migración celular.
      • Análisis de alto contenido por microscopía confocal (HCS)

     

     

     

     




    • Animal:
      • Microscopía intravital
    Ciencia de Materiales
    • Análisis de morfología y defectos en sólidos como microelectrónica, polímeros, resinas, minerales, cerámicas, metales, etc., así como el estudio de perfiles de rugosidad superficial. Estas técnicas son aplicables a campos tan diversos como ingeniería (control de calidad, análisis de corrosión, etc.), paleontología, forense, geología, implantología dental y análisis óseo, entre otros.
    • Análisis volumétrico de inclusiones fluidas en hidrocarburos.
    Ciencia de los Alimentos
    • Caracterización microestructural de alimentos.

PUBLICACIONES RECIENTES

Izquierdo-Altarejos P, Martínez-García M, Atienza-Pérez I, Hernández A, Moreno-Manzano V, Llansola M, Felipo V. Extracellular Vesicles from Mesenchymal Stem Cells Reverse Neuroinflammation and Restore Motor Coordination in Hyperammonemic Rats. J Neuroimmune Pharmacol. 2024 Oct 9;19(1):52.

Oltra SS, Colomo S, Sin L, Pérez-López M, Lázaro S, Molina-Crespo A, Choi KH, Ros-Pardo D, Martínez L, Morales S, González-Paramos C, Orantes A, Soriano M, Hernández A, Lluch A, Rojo F, Albanell J, Gómez-Puertas P, Ko JK, Sarrió D, Moreno-Bueno G. Distinct GSDMB protein isoforms and protease cleavage processes differentially control pyroptotic cell death and mitochondrial damage in cancer cells. Cell Death Differ. 2023 May;30(5):1366-1381.

Paula Izquierdo-Altarejos, Andrea Cabrera-Pastor, Mar Martínez-García, Carlos Sánchez-Huertas, Alberto Hernández, Victoria Moreno-Manzano & Vicente Felipo, 2023, Extracellular vesicles from mesenchymal stem cells reduce neuroinflammation in hippocampus and restore cognitive function in hyperammonemic rats. Journal of Neuroinflammation, 20(1):1.

Dolores Martínez-Rubio, Ángela Rodríguez-Prieto, Paula Sancho, Carmen Navarro-González, Nerea Gorría-Redondo, Javier Miquel-Leal, Clara Marco-Marín, Alison Jenkins, Mario Soriano-Navarro, Alberto Hernández, Belén Pérez-Dueñas, Pietro Fazzari, Sergio Aguilera-Albesa, Carmen Espinós, 2022, Protein misfolding and clearance in the pathogenesis of a new infantile onset ataxia caused by mutations in PRDX3. Human Molecular Genetics, 31(22):3897-3913.

Manuel Gámez-Chiachio, Ángela Molina-Crespo, Carmen Ramos-Nebot, Jeannette Martinez-Val, Lidia Martinez, Katja Gassner, Francisco J. Llobet, Mario Soriano, Alberto Hernandez, Marco Cordani, Cristina Bernadó-Morales, Eva Diaz, Alejandro Rojo-Sebastian, Juan Carlos Triviño, Laura Sanchez, Ruth Rodríguez-Barrueco, Joaquín Arribas, David Llobet-Navás, David Sarrió & Gema Moreno-Bueno, 2022, Gasdermin B over-expression modulates HER2-targeted therapy resistance by inducing protective autophagy through Rab7 activation. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 41:285.

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