La investigadora del CIPF Regina Rodrigo logra la Ayuda FUNDALUCE 2025

La Directora General de Investigación e Innovación de la Conselleria de Sanitat, Mariola Penadés inauguró ayer en el CIPF las XXVIII Jornadas de Investigación Fundación Lucha contra la Ceguera de FARPE-Fundaluce: La ciencia que lo hace posible: Investigación básica y futuro terapéutico en DHR.

La Mesa de Innovación terapéutica en DHR: oportunidades y retos en 2026 contó con la participación de Carmen Ayuso, Mª Carmen Muñoz Donoso, Joseph Brennan, Isabel Pinilla Lozano, Eduardo Fernández y Estefanía Cobos Martín.

Por su parte, Jose María Millán Salvador investigador del Instituto de Investigación Sanitaria de La Fe abordó la Investigación en enfermedades raras: avances y retos desde CIBERER. María Llorian, Regina Rodrigo y Nicolás Cuenca presentaron sus Proyectos de investigación apoyados por FUNDALUCE. Por su parte, Almudena Amaya presidenta de Retina Comunidad Valenciana clausuró la jornada.

El presidente de FARPE-Fundaluce David Sánchez González hizo entrega a Regina Rodrigo de la Ayuda FUNDALUCE 2025 por su proyecto “Nanotecnología para la visión: estrategias avanzadas contra las distrofias de retina (NANO4EYE)”. La iniciativa apuesta por el desarrollo de estrategias innovadoras basadas en nanotecnología con el objetivo de ampliar el conocimiento y las posibilidades terapéuticas para las personas que conviven con estas patologías hereditarias que afectan a la visión.

La selección del proyecto se ha realizado mediante un proceso de evaluación científica en el que han participado la Agencia Estatal de Investigación, el Comité Asesor de Expertos de FARPE y FUNDALUCE y, posteriormente, el Patronato de FUNDALUCE, garantizando así la calidad y el rigor de la propuesta premiada.

La Ayuda FUNDALUCE constituye uno de los principales instrumentos de apoyo a la investigación en distrofias hereditarias de retina en España. Su finalidad es promover proyectos con un elevado potencial científico y traslacional que contribuyan al desarrollo de nuevos tratamientos, así como a la mejora del diagnóstico y el conocimiento de estas enfermedades raras.