Nuestra misión es proporcionar un soporte integral y de alta calidad para proyectos de investigación en diversas áreas de la biomedicina.

Contamos con tecnología de vanguardia en análisis genómicos, desde la generación de librerías para secuenciación de última generación (NGS) hasta el análisis de expresión génica mediante qPCR, identificación de SNPs y metilación del DNA. Ofrecemos un enfoque personalizado, colaborando estrechamente con investigadores de todas las disciplinas para proporcionar soluciones innovadoras y precisas.

Entre nuestras fortalezas, destacamos nuestra capacidad para realizar análisis de alto rendimiento de DNA, RNA y miRNA, así como el manejo de muestras complejas de diferentes orígenes, como tejido humano, animales, plantas y microorganismos.

Gracias a nuestra experiencia y el acceso a tecnologías punteras, el Servicio de Genómica y Genética es un socio clave en el desarrollo de proyectos transversales y multidisciplinarios, proporcionando herramientas esenciales para avanzar en la comprensión de enfermedades, la biología molecular y la medicina personalizada.

    • Secuenciador NGS MiSeq (Illumina)
    • Covaris S220 Focused-ultrasonicator
    • Bravo Automated Liquid Handling Platform (Agilent Technologies)
    • TapeStation 4200 (Agilent Technologies)
    • Bioanalizador 2100 (Agilent Technologies)
    • Homogeneizador de tejidos Beadbeater Biospec)
    • Termocicladores
      • 2 Veriti 96 (Applied Biosystems)
      • SimpliAmp (Applied Biosystems)
      • Mastercycler (Eppendorf)
    • Secuenciador de 96 capilares (50 cm) ABI3730xl (Applied Biosystems)
    • NanoDrop ND1000
    • Equipos de qPCR
      • 2 LC480 con bloques intercambiables de 96 y 384 muestras (Roche)
      • StepOnePlus (Applied Biosystems)
    • Tratamiento de muestras (extracción de DNA, RNA y miRNA de tejido fresco, congelado, sangre, cultivo celular, planta, bacteria, tejido parafinado, etc.)
    • Controles de calidad
      • Nanodrop
      • Qubit
      • Tapestation
    • Secuenciación Sanger
    • Análisis de fragmentos
    • NGS
      • RNAseq
      • mRNAseq
      • miRNAseq
      • 16S
      • Paneles de genes
      • WGS
      • Single cell
      • Spatial transcriptomics
    • qPCR
      • Sybr
      • Sondas Taqman
    • Detección de Mycoplasma
    • Microarrays
      • Baja densidad: 15K, 44K, 105K, 244K
      • Alta densidad: 60K, 180K, 400K y 1M
      • aCGH
      • aCGH + SNPs
      • Expresión génica
      • miRNA
      • ChIPonChiP
      • Metilación

CONTACTO

Laura Ramirez
lramirez@cipf.es
963289680 ext. 1204