Investigadoras del CIPF desarrollan modelos avanzados para personalizar la nanomedicina frente al cáncer de mama

Investigadoras del CIPF desarrollan modelos avanzados para personalizar la nanomedicina frente al cáncer de mama

10 mayo 2025.- Un equipo liderado por investigadoras del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) ha desarrollado nuevos modelos de laboratorio que reproducen con gran fidelidad las características del cáncer de mama humano y permiten avanzar hacia tratamientos con nanomedicina más personalizados y eficaces.

El cáncer de mama sigue siendo la principal causa de muerte por cáncer en mujeres en todo el mundo. En los últimos años, las nanomedicinas —fármacos diseñados a escala nanométrica para mejorar su precisión y reducir efectos secundarios— han emergido como una estrategia prometedora. Sin embargo, su traslado a la práctica clínica sigue siendo un desafío.

Mini-tumores que imitan la realidad clínica

Para mejorar la evaluación de estos tratamientos antes de llegar a pacientes, el equipo del Laboratorio de Polímeros Terapéuticos del CIPF, que lidera Maria Jesus Vicent, ha desarrollado un modelo tridimensional de esferoides tumorales incrustados en una matriz que simula el entorno real del tumor, incluida la matriz extracelular.

Este sistema reproduce de manera fiel la agresividad del cáncer de mama y permite estudiar cómo las nanomedicinas penetran, se liberan y actúan dentro del tumor.

Además, las investigadoras han creado un biobanco de organoides derivados de pacientes —pequeñas estructuras tridimensionales cultivadas a partir de tejido tumoral real— que conservan la heterogeneidad del cáncer de mama, tanto entre pacientes como dentro de un mismo tumor. Esto supone un modelo aún más avanzado y cercano a la realidad clínica.

Biomarcadores para elegir el tratamiento adecuado

Uno de los hallazgos más relevantes del estudio es la identificación de biomarcadores funcionales que podrían ayudar a seleccionar qué pacientes se beneficiarían más de determinadas nanomedicinas.

En concreto, el equipo confirmó que la proporción entre glutatión reducido y oxidado (GSH/GSSG) es un indicador clave de la eficacia de ciertos conjugados fármaco-polímero con enlaces sensibles al entorno celular.

Asimismo, observaron que los niveles de la enzima catepsina B se correlacionan con la respuesta a una nanomedicina basada en polipéptidos en los organoides derivados de pacientes. Esto sugiere que medir esta enzima podría ayudar a personalizar la elección del tratamiento.

Hacia una nanomedicina más precisa y eficaz

Los resultados demuestran que contar con modelos in vitro avanzados y bien caracterizados permite no solo evaluar mejor la eficacia de nuevas nanomedicinas, sino también identificar marcadores biológicos que orienten su uso en pacientes concretos.

Este trabajo abre la puerta a una medicina más personalizada en cáncer de mama, en la que cada paciente pueda recibir el tratamiento más adecuado según las características específicas de su tumor.

En definitiva, la investigación liderada por Mª Jesús Vicent, Paz Boix, Ana Armiñan y Paula Carrascosa del CIPF supone un paso importante para acercar la nanomedicina a la práctica clínica y mejorar las opciones terapéuticas frente a uno de los mayores retos de la oncología actual.

Enlace artículo: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2025.113584