Nuestro objetivo final es traducir nuestro conocimiento de las ciencias básicas al desarrollo de nuevos tratamientos para los pacientes.
En el grupo de Fisiopatología y Terapias de Enfermedades de la Visión trabajamos desde distintos enfoques para esclarecer los mecanismos moleculares y celulares implicados en enfermedades de la retina de origen genético, como la retinosis pigmentaria (RP). Esta enfermedad rara es la principal causa genética de ceguera en los países desarrollados. Sin embargo, también estamos interesados en el estudio de otras patologías oculares más prevalentes.
La RP, como ocurre con otras enfermedades raras, es genética y clínicamente muy heterogénea. El defecto genético provoca, principalmente, la muerte de los fotorreceptores y del epitelio pigmentario y, con ello, una pérdida progresiva de la visión. Sin embargo, el aumento de marcadores inflamatorios, como el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) y el aumento de radicales libres junto con la disminución de la respuesta antioxidante endógena, acelerarían el proceso neurodegenerativo.
El objetivo último de nuestra investigación es su traslación a la práctica clínica. Por ello, nos centramos en la búsqueda de nuevas terapias farmacológicas que reduzcan los efectos perjudiciales de los procesos inflamatorios y de estrés oxidativo crónico asociado a estas enfermedades.
Ensayamos terapias anti-inflamatorias y antioxidantes en modelos celulares, explantes de retina y animales. También realizamos estudios en pacientes afectados de RP con el fin de retrasar la pérdida de visión con independencia del defecto genético causante de la enfermedad.
Presentación
Conócenos mejor


Personal de investigación
El equipo que lo hace posible
Regina Rodrigo Nicolás
rrodrigo@cipf.es
M Carmen Castro Quero
mcastro@cipf.es
Sheyla Velasco Gomariz
svelasco@cipf.es
Publicaciones
Nuestro aporte a la ciencia
Intravitreal administration of adalimumab delays retinal degeneration in rd10 mice.
Olivares-González L, Velasco S, Millán JM and Rodrigo R
FASEB JOURNAL, 2020 Oct,  DOI:  10.1096/fj.202000044RR,  Vol. 34,  pag. 13839-13861
HIF-1a stabilization reduces retinal degeneration in a mouse model of retinitis pigmentosa.
Olivares-González L, Martínez-Fernández de la Cámara C, Hervás D, Millán JM and Rodrigo R
FASEB JOURNAL, 2018 May,  DOI:  10.1096/fj.201700985R,  Vol. 32,  pag. 2438-2451
cGMP-Phosphodiesterase Inhibition Prevents Hypoxia-Induced Cell Death Activation in Porcine Retinal Explants.
Olivares-González L, Martínez-Fernández de la Cámara C, Hervás D, Marín MP, Lahoz A, Millán JM and Rodrigo R
Plos One, 2016 Nov,  DOI:  10.1371/journal.pone.0166717,  Vol. 11,  pag. 
Adalimumab Reduces Photoreceptor Cell Death in A Mouse Model of Retinal Degeneration.
Martínez-Fernández de la Cámara C, Hernández-Pinto AM, Olivares-González L, Cuevas-Martín C, Sánchez-Aragó M, Hervás D, Salom D, Cuezva JM, de la Rosa EJ, Millán JM and Rodrigo R
Scientific Reports, 2015 Jul,  DOI:  10.1038/srep11764,  Vol. 5,  pag. 11764-11764
Altered antioxidant-oxidant status in the aqueous humor and peripheral blood of patients with retinitis pigmentosa.
Martínez-Fernández de la Cámara C, Salom D, Sequedo MD, Hervás D, Marín-Lambíes C, Aller E, Jaijo T, Díaz-Llopis M, Millán JM and Rodrigo R
Plos One, 2013 Sep,  DOI:  10.1371/journal.pone.0074223,  Vol. 8,  pag. 
FONDOS
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