Nuestro grupo investiga la resistencia a la insulina

Introducción: Nuestro grupo investiga la resistencia a la insulina, una condición asociada con la obesidad y la diabetes tipo 2, en la que nuestros tejidos pierden su habilidad para responder a la hormona insulina. Nuestro interés principal es entender cómo la restencia a la insulina afecta a la habilidad de nuestro cuerpo para recuperarse frente a un daño.

 

Líneas de investigación: Hemos demostrado que la insulina ejerce un control remoto sobre las células madres ya que es capaz de promover la señalización paracrina en el nicho de células progenitoras hepáticas  (Manzano-Núñez F, et al. PLoS Biol. 2019). De este modo, hemos sido los primeros en demostrar un papel de la insulina en la regulación del factor de crecimiento de fibroblastos 7 (FGF7), un importante regulador de la reparación de tejido epitelial en órganos como la piel. Actualmente estamos trabajando en desentrañar los mecanismos que regulan este novedoso sistema de comunicación entre células estromales e epiteliales basándonos en las siguientes preguntas:

(1) Cómo el patrón espacial de la sensibilidad a la insulina en células progenitoras dirige su sensibilidad a los FGFs paracrinos.

(2) Cómo la resistencia a la insulina en el estroma limita la supervivencia de las células productoras de FGF7 favoreciendo así a aquellas capaces de producir tejido cicatrizante.

(3)  Cómo la resistencia a la insulina afecta a las intereracciones estroma-epitelio durante la progresión del cáncer hepático humano.

Presentación

Conócenos Mejor

Personal de investigación

El equipo que lo hace posible

Luke Adam Noon Welsh
lnoon@cipf.es

Aranzazu Leal Tassias
aleal@cipf.es

Marcos Agustina Hernández
magustina@cipf.es

Publicaciones

Nuestro aporte a la ciencia

Insulin resistance disrupts epithelial repair and niche-progenitor Fgf signaling during chronic liver injury
F. MANZANO-NUNEZ, M. ARAMBUL-ANTHONY, A. ALBINANA, A. TASSIAS, C. UMANZOR, I. GASCO, A. HERRERA, J. VILA, D. BURKS and L. NOON
PLOS BIOLOGY, 2019 Jan,  DOI:  10.1371/journal.pbio.2006972,  Vol. 17,  pag. 

Autophagy is a gatekeeper of hepatic differentiation and carcinogenesis by controlling the degradation of Yap
Lee YA, Noon LA, Akat KM, Ybanez MD, Lee TF, Berres ML, Fujiwara N, Goossens N, Chou HI, Parvin-Nejad FP, Khambu B, Kramer EGM, Gordon R, Pfleger C, Germain D, John GR, Campbell KN, Yue Z, Yin XM, Cuervo AM, Czaja MJ, Fiel MI, Hoshida Y and Friedman SL
Nature Communications, 2018 Nov,  DOI:  10.1038/s41467-018-07338-z,  Vol. 9,  pag. 4962-4962

Contributions of metabolic dysregulation and inflammation to nonalcoholic steatohepatitis, hepatic fibrosis, and cancer.
Lade A, Noon LA and Friedman SL
CURRENT OPINION IN ONCOLOGY, 2014 Jan,  DOI:  10.1097/CCO.0000000000000042,  Vol. 26,  pag. 100-107

A High-Throughput In Situ Method for Estimation of Hepatocyte Nuclear Ploidy in Mice
F. MANZANO-NUNEZ, R. PETERS, D. BURKS and L. NOON
Jove-Journal of Visualized Experiments, 2020 Apr,  DOI:  10.3791/60095,  Vol. ,  pag. 

FONDOS

Gracias por apoyarnos

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