Encontrar nuevas mutaciones genéticas y/o biomarcadores para la detección temprana de enfermedades humanas.

Nuestro objetivo es comprender los mecanismos responsables de los enventos de remodelado coordinados por el citoesqueleto durante la migración celular y la invasión del cáncer, y relacionarlos con la homeostasis intestinal y/o fenotipos de enfermedades específicas. Nuestro laboratorio explota mutantes específicos los cuales tienen afectados solo una función celular. Usamos dichos mutantes en various sistemas modelos, desde proteínas reconstituidas hasta modelos celulares, incluyendo los organoides intestinales 3D. Utilizamos una variedad de técnicas: bioquímica (por ejemplo, ensayos de una sola molécula), genética, proteómica, biología celular y sobretodo de imágenes celulares, incluyendo tecnicas de imágenes cuantitativas avanzadas en vivo y microscopía de superresolución. El objetivo final es encontrar nuevos biomarcadores para la detección temprana de enfermedades y ayudar en el diseño de terapias personalizadas. Nuestra investigación avanzará en un campo emergente mediante la definición de mecanismos moleculares que subyacen a una serie de procesos biológicos fundamentales e identificará mutaciones genéticas que servirán como firmas para la prevención temprana de enfermedades humanas.

Presentación

Conócenos mejor

Personal de investigación

El equipo que lo hace posible

Mari ángeles Juanes Ortiz
majuanes@cipf.es

Salvador Meseguer Llopis
smeseguer@cipf.es

Aida Rodriguez Jiménez
arodriguezj@cipf.es

Desamparados Andrés Bordería
aandres@cipf.es

Rabe'ah Amre M. Almhassneh
ralmhassneh@cipf.es

Mohammed Moustapha Anwar Abdallah
manwar@cipf.es

Irene Olivas Cano
iolivas@cipf.es

Publicaciones

Nuestro aporte a la ciencia

Cytoskeletal Control and Wnt Signaling-APC's Dual Contributions in Stem Cell Division and Colorectal Cancer.
Juanes MA
Cancers, 2020 Dec,  DOI:  10.3390/cancers12123811,  Vol. 12,  pag. 

EB1 Directly Regulates APC-Mediated Actin Nucleation.
Juanes MA, Fees CP, Hoeprich GJ, Jaiswal R and Goode BL
CURRENT BIOLOGY, 2020 Dec,  DOI:  10.1016/j.cub.2020.08.094,  Vol. 30,  pag. 

The role of APC-mediated actin assembly in microtubule capture and focal adhesion turnover.
Juanes MA, Isnardon D, Badache A, Brasselet S, Mavrakis M and Goode BL
JOURNAL OF CELL BIOLOGY, 2019 Oct,  DOI:  10.1083/jcb.201904165,  Vol. 218,  pag. 3415-3435

Recruitment of the mitotic exit network to yeast centrosomes couples septin displacement to actomyosin constriction.
Tamborrini D, Juanes MA, Ibanes S, Rancati G and Piatti S
Nature Communications, 2018 Oct,  DOI:  10.1038/s41467-018-06767-0,  Vol. 9,  pag. 4308-4308

Adenomatous polyposis coli nucleates actin assembly to drive cell migration and microtubule-induced focal adhesion turnover.
Juanes MA, Bouguenina H, Eskin JA, Jaiswal R, Badache A and Goode BL
JOURNAL OF CELL BIOLOGY, 2017 Sep,  DOI:  10.1083/jcb.201702007,  Vol. 216,  pag. 2859-2875

FONDOS

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