El Grupo de Investigación en Biomedicina Molecular, Celular y Genómica se acreditó en el año 2010 bajo el nombre de Grupo de Investigación Traslacional en Enfermedades Neurosensoriales. Está compuesto por un total de 21 investigadores de los cuales 10 pertenecen a la Unidad Mixta de Enfermedades Raras del CIPF-IIS La Fe. Está dirigido por el Dr. José María Millán. El grupo es multidisciplinar y está formado por oftalmólogos otorrinolaringólogos, genetistas, biólogos moleculares y bioquímicos, y participa como miembro en el CIBER de Enfermedades Raras. Su objetivo es profundizar en el conocimiento de la fisiología, la genética y la clínica de las enfermedades que afectan fundamentalmente a los órganos de la visión y la audición y también neuromusculares y neurodegenerativas, buscando la aplicación inmediata de los resultados de la investigación a la práctica clínica en beneficio del paciente.

Presentación

Conócenos mejor

UM03_ciencia

Personal de investigación

El equipo que lo hace posible

José María Millán Salvador

Elena Aller 

Teresa Jaijo 

Gema García García

Rafael Vázquez Manrique

Ana Pilar Gómez Escribano

Ana Berzal Serrano

Belén García Bohorquez

Cristina Trujillo Del Rio

Julia Tortajada Pérez

Cinta Navarro Moreno

Jessica Valdivia García

Publicaciones

Nuestro aporte a la ciencia

USH2A is a Meissner's corpuscle protein necessary for normal vibration sensing in mice and humans.
Schwaller F, Bégay V, García-García G, Taberner FJ, Moshourab R, McDonald B, Docter T, Kühnemund J, Ojeda-Alonso J, Paricio-Montesinos R, Lechner SG, Poulet JFA, Millan JM and Lewin GR
NATURE NEUROSCIENCE, 2021 Jan,  DOI:  10.1038/s41593-020-00751-y,  Vol. 24,  pag. 74-81

Synergistic activation of AMPK prevents from polyglutamine-induced toxicity in Caenorhabditis elegans.
Gómez-Escribano AP, Bono-Yagüe J, García-Gimeno MA, Sequedo MD, Hervás D, Fornés-Ferrer V, Torres-Sánchez SC, Millán JM, Sanz P and Vázquez-Manrique RP
PHARMACOLOGICAL RESEARCH, 2020 Nov,  DOI:  10.1016/j.phrs.2020.105105,  Vol. 161,  pag. 105105-105105

Expanding the Clinical and Molecular Heterogeneity of Nonsyndromic Inherited Retinal Dystrophies
A. RODRIGUEZ-MUNOZ, E. ALLER, T. JAIJO, E. GONZALEZ-GARCIA, A. CABRERA-PESET, R. GALLEGO-PINAZO, P. UDAONDO, D. SALOM, G. GARCIA-GARCIA and J. MILLAN
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS, 2020 Apr,  DOI:  10.1016/j.jmoldx.2020.01.003,  Vol. 22,  pag. 532-543

Reactive Species in Huntington Disease: Are They Really the Radicals You Want to Catch?
Bono-Yagüe J, Gómez-Escribano AP, Millán JM and Vázquez-Manrique RP
Antioxidants, 2020 Jul,  DOI:  10.3390/antiox9070577,  Vol. 9,  pag. 

Expanding the Genetic Landscape of Usher-Like Phenotypes.
Fuster-García C, García-García G, Jaijo T, Blanco-Kelly F, Tian L, Hakonarson H, Ayuso C, Aller E and Millán JM
INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, 2019 Nov,  DOI:  10.1167/iovs.19-27470,  Vol. 60,  pag. 4701-4710

FONDOS

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