12:00 – 12:30 Javier Martínez Latorre

Measles virus protein expression via lipid nanoparticles as an immunotherapeutic approximation to cancer treatment

The characteristic low immunogenicity of malignant cancers hinders the immunotherapeutic approximations to its treatment. This research aims to resolve this problem by increasing the immunogenicity of cancer cells via reprogramming them in such a way that they become visible and incompatible with the immune system. Measles virus protein H will be expressed in cancer cells to achieve this.

Measles virus protein H has been chosen because of its vaccine’s wide distribution and effectiveness. Thanks to the vaccine, the immune system has generated an immune memory against this protein, translating into high immunogenicity and a quick response against the antigen. Cancer cells expressing the H protein in a previously vaccinated host are expected to be rejected by the host’s immune system leading to the treatment of the tumour. A lipid nanoparticle (LNP) loaded with the mRNA of interest has been used to deliver the genetic material. Applying this approach, the expression of the H protein has been achieved in various cancer cell lines.

12:30 

Carlos Camps Herrero, Introducción Unidad Mixta TRIAL

Ester Munera Maravilla

Una nueva aproximación en inmunooncología de precisión: desarrollo de organoides tumorales derivados de pacientes de última generación

En los últimos años hemos avanzado mucho en el conocimiento de las bases moleculares del cáncer de pulmón, el cual es la causa más frecuente de muerte relacionada con cáncer en el mundo y por lo tanto representa un importante problema para el sistema sanitario. También hemos visto como nuevas estrategias de inmunoterapia han revolucionado el tratamiento del cáncer, consiguiendo en muchos casos un aumento significativo en la supervivencia de los pacientes, lo que ha supuesto un cambio de paradigma en la forma de tratar a este tipo de cáncer. Sin embargo, aún existen desafíos importantes para el éxito total de la inmunooncología en este tumor, incluida la necesidad de modelos preclínicos más complejos y eficientes que recapitulen las interacciones entre células tumorales e inmunes y la falta de biomarcadores predictivos precisos. Este proyecto está estructurado para impulsar la generación de organoides tumorales derivados de pacientes (PDTO) inmuno-mejorados de nueva generación a través del desarrollo de matrices novedosas y bien definidas optimizadas para incrementar la tasa de éxito de generación de PDTOs de largo plazo y recrear mejor el microambiente inmunitario de forma personalizada.”